A Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (Anvisa) determinou, como medida de interesse sanitário, a apreensão
e inutilização, em todo o país, dos lotes do medicamento Desobesi-M. O registro
do produto já havia sido cancelado pela Anvisa em dezembro de 2011. Entretanto,
foram identificadas amostras falsificadas de alguns lotes o que levou a agência a
publicar uma resolução determinando a inutilização de todos os
produtos encontrados. A medida vale a partir de hoje (14). A detentora do
registro era a empresa Aché Laboratórios Farmacêuticos S/A.
O produto era indicado no
tratamento da obesidade e é contra-indicado a pacientes com distúrbios
cardiovasculares, incluindo hipertensão, e a pacientes com hipertireoidismo e
glaucoma. De acordo com a bula, o medicamento afeta o sistema nervoso central,
podendo causar “vertigem, tremor, irritabilidade, reflexos hiperativos,
fraqueza, tensão, insônia, confusão, ansiedade e dor de cabeça”.
O cancelamento do registro foi baseado em outras
medidas, já adotadas pela Anvisa, em relação a medicamentos que causam
dependência psíquica, compostos pelas substâncias anfepramona, femproporex e
mazindol.
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